静脉炎治疗

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本周药闻

国内审评审批

▼4月24日,复旦张江发布公告称,公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《受理通知书》,奥贝胆酸片(规格:5mg、10mg)(以下简称“该药物”)的临床试验申请获得受理。▼4月24日,科伦药业公告,四川科伦药业股份有限公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物KL片获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验通知书。▼4月26日,据Insight数据库显示,恒瑞首次公示了新药SHR-用于阿尔兹海默症的1期临床,该临床在今年3月11日获得默示许可。▼4月25日,恒瑞医药发布公告称,公司收到国家药监局核准签发关于SHR片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。▼中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,创响生物申报的IMG-注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发治疗强直性脊柱炎。公开资料显示,IMG-又称ABY-,通用名为izokibep,是Affibody公司开发的一种可靶向IL-17A的新型双特异性分子。2年5月,创响生物通过合作获得了该候选药在大中华区、韩国等国家和地区的独家权益,此项合作首付款和里程碑付款高达2.25亿美元。▼4月26日,太极集团发布公告称,近日,其控股子公司西南药业股份有限公司(简称:西南药业)收到国家药品监督管理局下发的枸橼酸咖啡因注射液药品注册证书。适应症为:用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。▼4月26日,NMPA
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