静脉炎治疗

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TUhjnbcbe - 2023/9/16 19:22:00
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来源:药评中心作者:医院药学部

注是临床上一种常用的重要的给药方式,药效的发挥与溶媒选配密切相关。药品厂家根据药物理化性质不但制订了溶媒品种,还强调了溶媒用量、配置方法,并在药品说明书中作了明确的规定。溶媒用量与药物浓度是配制输液时控制输液质量的重要参数。有些药品说明书未直接规定溶媒用量,而是对配制后的最终浓度、输注时间等作出要求,所以应换算后再根据所需溶媒量进行配制。

一、抗菌药物

1、溶媒用量过少

会使滴注药物浓度过大,使药物不能完全溶解而发生混浊、产生沉淀,不溶性微粒增加,对静脉产生刺激作用,甚至可能对人体造成其他严重危害。

2、溶媒用量过大

会使滴注药物浓度过小,点滴时间过长,血药浓度降低,达不到最低有效浓度,不仅影响疗效,而且增加了过敏反应发生的概率。

例如:青霉素类及头孢菌素类等溶媒量一般选择-ml为宜,输注时间控制在0.5-1.0h,对于外科手术的预防用药,β-内酰胺类药物溶媒体积不超过ml,一般应在30min内给药完毕。

表1:药品说明书中有浓度要求的抗菌药物

3、抗菌药物溶媒的正确配制:

(1)一次用够溶媒:

临床上有医嘱注射用亚胺培南西司他丁钠1g在5%葡萄糖注射液mL中不能溶解而呈乳白色浑浊现象[1]。其正确用法为0.5g注射用亚胺培南西司他丁钠中加入溶媒的量至少为mL,并迅速摇动直至溶液澄清方可使用,否则难以溶解成澄明液体。

(2)先溶后补溶媒:

临床医嘱发现,有注射用头孢曲松钠1g选用0.9%氯化钠注射液mL溶媒稀释后静脉滴注。不合理之处在于溶媒用量过大,正确配置方法为将制成每1mL含mg头孢曲松钠的溶液,再用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液~mL稀释后静脉滴注[1]。溶媒用量过大、滴注时间拉长后,易发生水解反应和分子重排,导致β-内酰胺环开环而失去抗菌活性,这是抗菌药物不能达到理想治疗效果的一个重要原因。

二、抗肿瘤药物

抗肿瘤药物的溶媒量选择是一个复杂且需要兼顾多方面因素的问题。溶媒的用量一定要保证抗肿瘤药物的浓度在其治疗窗范围内。

1、溶媒量过大

药物浓度低可致使某些浓度依赖的药物失去药效,如吉西他滨其溶媒量以选择0.9%氯化钠注射液mL为宜,输注时间控制在30min左右。长春瑞滨、长春新碱、丝裂霉素等多种细胞*药物应溶于少量溶剂(50~mL)中快速输注,以免刺激周围神经,引起血管损伤。

2、溶媒量过小

药物浓度高,除了产生自身药物不良反应之外的副作用,还增加对血管或器官的刺激性,给患者造成痛苦。如依托泊苷注射液稀释后浓度不能超过0.25mg/ml,否则可能会导致药物晶体析出;注射用异环磷酰胺终浓度超过4%时,极易导致静脉炎的发生

表2.药品说明书有浓度要求的抗肿瘤药物

三、中药注射剂

1、中药注射剂由于成分复杂,当与溶媒配伍后,容易发生氧化、聚合反应,或由于配伍引起pH值变化而析出,形成不溶性微粒,

2、有研究表明中药注射剂浓度越高,液体中微粒就越多,液体稳定性越不好,越易发生不良反应[2]。

3、在选择适当溶媒后,应按说明书规定剂量使用溶媒,以保证患者用药安全,尤其是老年患者,大多数具有多种疾病,脏器功能减弱,对药物代谢能力差,更易发生不良反应。

表3.常用中药注射剂用量及溶媒的汇总

四、其他药物

1、长春西汀注射液

说明书明确指出,其静脉滴注浓度应≤0.12mg/ml,否则会有溶血倾向[3]。

2、蔗糖铁注射液

在静脉滴注时的稀释浓度应≤1:20,因此,蔗糖铁注射液5ml最多稀释至0.9%氯化钠注射液ml中,如果临床需要,蔗糖铁注射液的0.9%氯化钠注射液稀释液体积可以小于特定的数量,配成较高浓度的本品药液[4];

3、奥美拉唑

稳定性较差,溶媒0.9%氯化钠的量越大,滴注时间越长,越容易变色,说明书中规定滴注时间在20~30分钟,因此ml的溶媒量足矣。

表4、说明书中有浓度要求的其他药物

总之,不同厂家的药品对浓度或溶媒用量要求略有不同,使用时应严格参照药品说明书调配。输液浓度低于规定标准,可能达不到预期的疗效;浓度高于规定标准,则易引起不良反应。在规定的时间内,以规定的平均给药速率,输入按规定浓度配制后一定量的输液,即是合理用药。所以,静脉用药,溶媒选配需慎重!

参考文献:

[1]李文杰.李冬梅.李小云.静脉滴注药物溶媒用量选择调查与分析[J].中国药业,,23(11):66.

[2]梁磊.吴新荣.罗晓媛.等.神经内科住院患者中药注射剂处方分析例[J].中国新药与临床杂志,33(2):-.

[3]陈颖丽,张殿文,王清,等.长春西汀注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性的实验研究[J].中国实用医药,,7(3):7-9.

[4]范玮,李安琪,郭树霞,等.蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察[J].现代药物与临床,,28(6):-.

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